Analista de Valida, o Pleno , 1 vaga

Detalhes da vaga

Descrição

Experiência prévia em validação de processos produtivos e holding time;

Conhecimento em análises estatísticas (Cartas de Controle, Box Plot, Índices de capacidade, entre outras) e uso de Minitab ou outra ferramenta estatística;

Experiência na elaboração de protocolos, relatórios e documentos da qualidade em um ambiente GMP;

Sólidos conhecimentos das Legislações vigentes para indústria farmacêutica, e de Guias Nacionais e Internacionais (como FDA, EMA, ICH) para elaboração de documentos de validação e melhoria contínua;

Conhecimentos do Pacote Office para elaboração de documentos, planilhas e apresentações;

Experiência em investigação de desvios relacionados à Validação;

Outros Requisitos

Formação Superior Completa: Farmácia Química, afins.

Conhecimentos em Revisão Qualidade de Produto, relatório de documentos, conhecimentos em áreas produtivas, validação de processos.

Requisitos

Escolaridade miníma

Formação superior completa

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